渔药与GMP

《兽药GMP》是《兽药生产质量管理规范》的简称。GMP是Good Manufacturing Practice for Drugs的缩写，可直译为优良药品的生产实践。

《兽药GMP》是兽药生产的优良标准，是在兽药生产全过程中，用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理的体系。

《兽药GMP》实施的目的就是对兽药生产的全过程进行质量控制，以保证兽药质量是合格优良的。 　　

    水产渔药的生产一直落后于人药和兽药的生产，长期以来一直处于无序状态，从产品质量、药效、安全性、残留性方法均未能做到严格把关和严格控制，并且水产渔药的用药性质与人药和兽药均有很大差别，人药和兽药是个体给药，而水产用药大多是群体给药，过去几年常常出现由于药品的质量问题和药效问题，导致延误病情，或由于药品的安全性问题，导致整池鱼虾的死亡，给养殖户造成的损失达到几十万甚至上百万，也由于对药品的性质缺乏了解，对于国际上禁用药物了解不够，造成水产动物用药后体内药物残留，使出口水产品遭到进口国的拒收，造成的经济损失达到上亿元。水产养殖滥用药物使得消费者对于养殖鱼类也是谈虎色变，很多人宁可花高价去吃野生鱼，也不愿意吃养殖鱼。使得水产养殖业受到市场消费的进一步打击。 　　

   《兽药CMP》要求所有兽药生产企业生产的兽药产品均应符合国家或地方标准，不久，地方标准将被取消，则所有药品必须符合国家标准。所有新药必须经过小试、中试、安全性试验确认合格后，才能升为国标，由兽药生产企业进行生产。因此，对于药品的生产和新药的研制将更加慎重和完善，对于养殖业者使用药物将会更安全。 　　

    因此，实施《兽药GMP》是对兽药生产企业和养殖企业都有好处的一件事，必须持之以恒地坚持下去，给养殖者提供放心渔药，为促进水产养殖的发展尽我们微薄之力。